Czym jest choroba Huntingtona?

Choroba Huntingtona (HD) jest dziedzicznym zaburzeniem pracy mózgu. Choroba została tak nazwana w celu uczczenia Georga Huntingtona, amerykańskiego lekarza, który jako pierwszy opisał chorobę w 1872 roku. Chorea po grecku oznacza taniec, co oddaje mimowolne ruchy związane z HD. Określenie „choroba Huntingtona” jest powszechnie używane w odniesieniu do tej przypadłości.

Symptomami choroby są zazwyczaj zaburzenia ruchu, zmiany osobowości i pogorszenie się zdolności intelektualnych. Objawy pojawiają się zazwyczaj pomiędzy 30, a 50 rokiem życia, lecz mogą rozpocząć się w każdym wieku i nasilać się przez kolejne 10 do 25 lat. W chwili obecnej nie ma lekarstwa na HD, lecz badania posuwają się naprzód w szybkim tempie, co daje nadzieję na przyszłość.

Ze względu na swoją dziedziczność, HD jest chorobą rodzinną. Pomimo tego że nie cała rodzina będzie dotknięta fizycznie, wszyscy będą odczuwać jej skutki emocjonalne, socjalne i, bardzo często, finansowe.

Nasze historie

Rozumiemy, że odkrycie, iż ktoś z rodziny ma HD, może być druzgocące. Może to wywołać wiele pytań, obaw; człowiek nie wie do kogo się zwrócić. Dowiedz się co inni zrobili w twojej sytuacji – nie jesteś sam.

Badania w kierunku HD

Decyzja o tym, czy wykonać badania, jest bardzo złożona i osobista. Niektórym badania dostarczają informacji o własnej przyszłości. Inni nie decydują się na wykonanie badań. Nie ma wyborów dobrych czy złych. Pomożemy wam w podjęciu świadomej decyzji dotyczącej badań i będziemy wspierać w trakcie tego procesu.