Qu’est-ce que la maladie de Huntington?

La maladie de Huntington (MH) est une maladie héréditaire du cerveau. Le nom Huntington est utilisé en hommage à George Huntington, le médecin américain qui le premier a décrit la maladie en 1872. Chorée vient du mot grec signifiant dance qui reflète les mouvements involontaires associés à la MH. Le terme Maladie de Huntington est maintenant couramment utiliser pour désigner la maladie.

Les symptômes incluent généralement des troubles du mouvement, des changements de personnalité et un déclin intellectuel. Hommes et femmes sont touchés de façon équivalente.

Les symptômes de la MH débutent habituellement entre 30 et 50 ans mais ils peuvent apparaître à tout âge et ils s’aggravent de façon progressive sur un période de 10 à 25 ans. A l’heure actuelle il n’existe aucun remède pour la MH mais la recherche progresse à un rythme rapide en offrant beaucoup d’espoir pour l’avenir.

Comme la MH est héréditaire, c’est une maladie familiale. Bien que tous les membres de la famille ne seront pas atteints physiquement, tous seront affectés émotionnellement, socialement et très souvent financièrement.

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Ressources pour la MH

Il y a beaucoup d’autres sites internet et ressources en ligne qui fournissent des informations concernant la MH en général, les groupes de soutien dans votre région, les mises à jour sur la recherche ainsi que les possibilités de participer à des essais cliniques.